2024年7月1日，印度尼西亚发布G/TBT/N/IND/166号通报，公布准药品注册标准和程序的条例草案。负责机构为乌干达标准局。草案规定，在印度尼西亚生产、进口和分销的准药品必须在印度尼西亚FDA注册。在印尼注册的准药物的要求必须满足安全性、有效性和质量方面。